WAGR syndroom
Belangrijkste betrokken gen: WAGR is het gevolg van een deletie op de korte arm van chromosoom 11 (deletie 11p13)
Korte omschrijving: zeldzame aangeboren aandoening waarbij WAGR de afkorting vormt van de meest voorkomende kenmerken: Wilms tumor, Aniridie, Genitaal- en urinewegafwijkingen en ontwikkelingsachterstand (Range of developmental delays)
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
- OMIM
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
-
Voor patiënten
- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- MedlinePlus Genetics