Noonan syndroom
Belangrijkste betrokken genen: meerdere genen betrokken, waaronder PTPN11, KRAS, BRAF, SOS1
Korte omschrijving: Aandoening die wordt gekenmerkt door kleine lengte, faciale dysmorfieën en aangeboren hartafwijkingen.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
-
Voor patiënten
