Marfan syndroom

Belangrijkste betrokken gen: FBN1

Korte omschrijving: Aandoening van het bindweefsel met een variabel klinisch beeld waarbij ogen, skelet en cardiovasculair systeem betrokken zijn.

ALLES OPENEN

Meer informatie
- OMIM
- Genereviews
- VKGN standaard bijlag (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
Voor patiënten
- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Kinderneurologie.eu
- MedlinePlus Genetics