Familiaire adenomateuze polyposis (FAP)
Familiaire adenomateuze polyposis (FAP) is een autosomaal dominant overervend tumorsyndroom waarbij mensen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van:
- colorectaalcarcinoom
- duodenumcarcinoom
- schildkliercarcinoom (m.n. vrouwen)
- het hepatoblastoom (<1%)
- hersentumoren (<1%)
- zelden: tumoren van de pancreas, galwegen en bijnieren
FAP staat met name bekend (en dankt de naam) aan het voorkomen van tien- tot (klassiek) honderden poliepen in met name de dikke darm.
Daarnaast kan bij mensen met FAP sprake zijn van poliepen in de maag en het duodenum.
ALLES OPENEN
-
Meer informatie
- VKGN-STOET boekje:
- Richtlijn erfelijke darmkanker (Oncoline)
- VKGN standaardbijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- VKGN standaardbijlage over mozaïek APC-genmutaties (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Infographic FAP
- Genereviews
- Orphanet
- OMIM
-
Voor patiënten
- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaardbijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- VKGN standaardbijlage over mozaïek APC-genmutaties (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Infographic FAP
- MedlinePlus Genetics
- Stichting Lynch Polyposis