Amaurosis congenita van Leber
Belangrijkste betrokken genen: >20 genen bekend
Korte omschrijving: erfelijke oogaandoening waarbij kinderen ernstig slechtziend of blind worden geboren (soms in eerste levensjaar).
    ALLES OPENEN
    
                        
                            -     Meer informatie- OMIM
- Genereviews
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- Orphanet
 
-     Voor patiënten- Erfelijkheid.nl
- VKGN standaard bijlage (tekst van de VKGN bedoeld als bijlage bij patiëntenbrief)
- MedlinePlus Genetics
 

